O estudo atual abre caminho a novas abordagens da química do azoto
Químicos da Universidade de Münster desenvolvem um método para a hidroamidação de ligações duplas
Os átomos de azoto são blocos de construção essenciais de muitas estruturas químicas importantes. As moléculas orgânicas que contêm azoto são indispensáveis para várias áreas de aplicação, como a medicina, a agricultura e a ciência dos materiais. Para produzir tais compostos, são frequentemente utilizados métodos comprovados que formam de forma fiável ligações carbono-nitrogénio. A chamada hidroamidação direta e, portanto, amiga do ambiente de alcenos - uma classe de compostos de carbono amplamente utilizada - ainda é pouco utilizada devido à falta de métodos fiáveis. O grupo do Prof. Dr. Armido Studer, do Instituto de Química Orgânica da Universidade de Münster, desenvolveu agora uma reação de hidroamidação radicalar catalisada por ferro. Esta introduz eficazmente unidades funcionais contendo azoto (amidas) em moléculas orgânicas que contêm ligações duplas como grupos quimicamente modificáveis.
"O novo método tem uma vasta gama de aplicações e permite a hidroamidação de substâncias naturais complexas, como os terpenos", sublinha Armido Studer. No centro da reação está um novo reagente de amidação. Este permite a transferência do grupo cianamida, utilizado no fabrico de numerosos produtos, para o composto químico desejado. O reagente pode ser produzido em grande escala, o que torna o processo atrativo para aplicações industriais.
Para além das aplicações diretas, este método abre novas vias para as transformações químicas. "O grupo funcional que contém a cianamida introduzida pode ser facilmente convertido noutros grupos úteis. Isto demonstra a versatilidade e o potencial de aplicação desta estratégia", comenta Mengjun Huang, que efectuou os estudos experimentais. Ao alargar o arsenal de métodos de incorporação de azoto, esta descoberta abre caminho a uma síntese química mais eficiente e sustentável.
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