Les catalyseurs de Mülheim permettent aux "paresseux" de s'activer
Les molécules aliphatiques sont importantes pour l'industrie, mais elles ne sont généralement pas très réactives. Un nouveau catalyseur a changé cela
Les hydrocarbures dits aliphatiques jouent un rôle majeur dans l'industrie chimique, mais ne sont pas faciles à manipuler d'un point de vue scientifique. Ces molécules spéciales sont les précurseurs des substances souhaitées dans de nombreuses réactions importantes, par exemple dans la production d'essence. Cependant, comme elles ne possèdent pratiquement aucun groupe fonctionnel, ces molécules ne sont pas particulièrement réactives. Pour les activer, les processus industriels nécessitent généralement des réactifs supplémentaires très réactifs et des températures élevées. En outre, les réactions impliquant des molécules aliphatiques ne sont souvent pas particulièrement sélectives. Cela signifie qu'il y a souvent des sous-produits indésirables.
Le groupe de recherche dirigé par le professeur Benjamin List, du Max Planck Institut für Kohlenforschung, a réussi à faire réagir ces particules plutôt "paresseuses", sans qu'il soit nécessaire d'ajouter d'autres réactifs et sans les températures élevées susmentionnées. Le choix du bon catalyseur joue ici un rôle essentiel.
"Nous avons utilisé nos catalyseurs imidodiphosphorimidate (IDPi) super-acides et confinés", explique Vijay Wakchaure, chercheur au département de Benjamin List. L'équipe de Benjamin List travaille depuis longtemps avec des acides forts et confinés comme catalyseurs. List est convaincu que ces acides ont tout ce qu'il faut pour catalyser toutes sortes de réactions.
Cependant, le fait que ces acides forts et confinés du laboratoire de List soient utilisés comme catalyseurs pour des réactions asymétriques dans lesquelles le substrat et le produit sont tous deux des hydrocarbures aliphatiques purs est une nouveauté.
"Nous avons obtenu une excellente régio- et énantiosélectivité avec notre catalyseur", souligne Vijay Wakchaure. Plus précisément, l'équipe a travaillé sur ce que l'on appelle le réarrangement cationique de Wagner-Meerwein, une réaction nommée d'après Georg Wagner et Hans Meerwein. Ce type de réaction est très important pour la synthèse chimique et la biosynthèse. List et son équipe ont également pu montrer que la nouvelle méthode convient également aux réactions dans lesquelles des hydrocarbures aromatiques sont utilisés comme substrats.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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